Doing Research with Vulnerable Populations: The Case of Intravenous Drug Users

Auteurs-es

  • Blake Murdoch Health Law Institute, Faculty of Law, University of Alberta, Edmonton, Canada
  • Timothy Caulfield Health Law Institute, Faculty of Law, University of Alberta, Edmonton, Canada

DOI :

https://doi.org/10.7202/1044290ar

Mots-clés :

éthique de la recherche, consentement éclairé, vulnérable, intraveineux, consommateurs de drogues, préjudice, influence indue

Langue(s) :

Anglais

Résumé

Cet article de revue examine les préoccupations éthiques lors de recherches menées chez les usagers potentiellement vulnérables de drogues injectables (PWID) dans un contexte canadien. L’Énoncé de politique des trois Conseils : Éthique de la recherche avec des êtres humains aborde un large éventail de principes traditionnels de l’éthique de la recherche concernant les personnes vulnérables mais le fait au détriment de la clarté et de la précision. La vulnérabilité est contextuelle plutôt qu’absolue. Dans le cadre de recherche auprès des personnes vulnérables, le consentement éclairé devrait être obtenu par une personne indépendante et la compréhension devrait être vérifiée à l’aide d’un questionnaire. Les participants peuvent être vulnérables en raison de nombreux facteurs, notamment la toxicomanie, les maladies chroniques, le statut socio-économique et ethnique et le faible niveau d’éducation. La capacité de PWID à donner un consentement éclairé peut être compromis par une influence indue ou une intoxication mais les recherches existantes montrent que ni le mode ni l’ampleur de l’indemnisation n’ont un effet significatif sur les nouveaux taux de consommation de drogues. L’indemnisation peut également contribuer à dissiper la méprise thérapeutique. L’intoxication plutôt que l’influence indue est la principale préoccupation lors de l’obtention du consentement éclairé des PWID. La stigmatisation des PWID comme incapables de consentir devrait être évitée. L’exclusion paternaliste de la recherche peut nuire aux PWID et exacerber leur vulnérabilité en réduisant notre connaissance et notre capacité à les traiter spécifiquement. En tant que tel, nous devons recueillir de meilleures données concernant les effets des politiques d’éthique de la recherche. Les études menées à ce sujet devraient être axées sur les expériences, les perspectives et les besoins des participants à la recherche qui sont potentiellement vulnérables. Les comités d’éthique de la recherche au Canada devraient adopter une approche fondée sur des preuves lors de l’application du pouvoir discrétionnaire pour les propositions en recherche clinique.

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Publié

2016-09-23

Numéro

Rubrique

Articles